本报讯 记者沈佳慧报道 “植入性医疗器械治疗作为一种重要的医疗手段，在改善患者生活质量、提高疾病治疗效果方面发挥着越来越重要的作用。近年来，我国的植入性医疗器械取得了部分突破性创新，但仍整体面临着‘卡脖子’问题。”全国政协委员、浙江大学医学院附属第二医院党委书记、心脏中心主任王建安告诉记者，今年的全国两会，他将着重为植入性医疗器械的创新和规范管理建言，努力推动植入性医疗器械“提质降价”。

　　目前，植入性医疗器械国产化趋势日益显著，但其研发周期长、投入多、成本高，目前国内尚未形成良好的共研机制，存在着对主体创新能力要求高、审批时间长、研究成果临床转化渠道不畅通等问题和难题。研发人员及资金投入仍存在不足，尤其植入性医疗器械领域研发力量薄弱。另外，植入性医疗器械产业化不足，企业创新动力不足和产业链的缺失也是制约我国行业创新发展的重要因素。

　　那么，面对植入性医疗器械的一系列发展问题，当如何破局？

　　王建安建议相关部门为植入性医疗器械研究注册、应用、保护、管理等全链条环节开通“绿色通道”，多层次深化优化国产植入性医疗器械的应用环境，支持全国重点实验室等国家级科研机构联合高水平医疗机构、高技术企业等成立植入性医疗器械研发联盟，努力探索出一条健康可持续的“产学研医”发展道路。

　　王建安建议，要进一步推进职务科技成果权属改革。建议组织科技、产业、法律、财务、知识产权等方面的专家成立职务发明界定委员会，明晰职务发明科技成果所有权归属和收益分配标准，建立细化的尽职免责制度，减少科研人员顾虑，促进成果转化的顺利开展。

　　除此之外，在王建安看来，加快构建植入性医疗器械应用规范管理体系同样重要。他建议推动《医疗器械管理法》尽快出台，并推动国产创新医疗器械尽快投入使用，降低患者医疗费用。