本报讯 见习记者张浩呈报道　备受关注的“儿科神药”匹多莫德事件有新进展。3月20日，国家食品药品监督管理总局就此前遭质疑的儿科药物匹多莫德连发两份通知，分别要求瑞士普利化学工业公司尽快启动临床有效性试验、要求包括我省在内的六地食药监局督促行政区域内匹多莫德制剂生产企业尽快启动临床有效性试验。

　　上述评价结果均要求在3年内报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。

　　在上述国家食药监总局发布的两份通知中，总局均表示“鉴于医务界部分医生对匹多莫德制剂疗效提出质疑，食品药品监管总局药品审评中心组织专家进行了论证。”

　　记者昨日从省食药监局了解到，目前他们还未接到国家食药监总局正式文件通知。该局相关处室人员表示，等正式文件下发后，省食药监局将按通知要求，督促企业尽快启动临床有效性试验。

　　此前，拥有百万粉丝的“微博大V”、中国协和医科大学药学硕士冀连梅在一篇文章中指出，匹多莫德被广泛用于儿科、耳鼻喉科和皮肤科，每年销售额数十亿，但检索国内外权威文献库，却发现几乎未有太多值得信服的大样本临床试验数据证实此药的有效性和安全性。

　　今年3月9日，国家食品药品监督管理总局网站发布了《关于修订匹多莫德制剂说明书的公告》，决定对匹多莫德制剂（包括匹多莫德片、匹多莫德散、匹多莫德分散片、匹多莫德口服溶液、匹多莫德口服液、匹多莫德胶囊、匹多莫德颗粒）说明书进行修订。总局发布的《匹多莫德制剂说明书模板》将该药品的适应症限定为：用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗，并明确指出3岁以下儿童禁用，儿童和成年人使用均不得超过60天的限制。