本报讯　 记者程雪报道　飞机落地北京的那一刻，全国人大代表、贝达药业股份有限公司董事长丁列明发了一条朋友圈——“中国梦，海归梦”，配图是他接受电视台采访的画面，讲述着如何打造更好的营商环境，帮助更多的科技创新人才，在中国完成创业梦想。

　　身为海归创业大军的领头人，丁列明从事着周期长、投入大、风险高、过程艰难的新药研发工作。“我们这行业，最期望的就是把创新成果转化为应用，而让百姓直接受益的就是新药尽快上市。”丁列明告诉记者，此行，他向十三届全国人大二次会议提出的建议之一，就是进一步优化药品审评审批制度，加快药品上市步伐，真正惠及民生。

　　去北京之前，丁列明进行过深度调研，他坦言，近年来，我国药品审评审批制度的改革，确实提高了临床研究的质量和创新治疗药物的可及性，但国产自主创新药的审批流程还有很大的优化空间。

　　因此，丁列明就优化药品审评审批制度，提出了进一步完善药品注册发补机制、进一步优化生产现场检查程序、提前核实药品通用名称、提前进行创新药标准复核和检验、更加合理管控部分进口药物的上市审批、优化各技术审评机构的协作机制等建议，同时，也希望国家药监局加大对企业药品注册申报的指导。

　　政府工作报告提到，“加快新药审评审批改革，17种抗癌药大幅降价并纳入国家医保目录。”这让丁列明印象颇为深刻，“我们自主研发了抗癌新药——埃克替尼，降价54%进入国家医保报销目录。”丁列明感慨，如今，越来越多的抗癌药逐步列入到医保报销目录中，这也充分说明自主创新的重要性，打破了进口药的垄断，让价格大幅度下降，让更多百姓用得起药，也让祖国在生物医药领域更有底气。

　　“为避免国外技术垄断，甚至产品断供，应鼓励、加速发展本土的创新药、首仿药。”丁列明不止一次地强调，新药创制如其他科技项目，人才是关键，要不断引进高端人才，让他们更好地在祖国创新发展，同时，也要创建一个自主创新的良好生态环境，提高创新型企业的积极性，加快国际前沿创新技术引入中国，最终建立一个具有独立自主创新能力的国产创新药企业梯队。

　　“这次政府工作报告中提出癌症防治攻坚行动计划，我举双手赞成，最好把这个项目作为国家的一个专项，成立专门的领导班子和工作小组，推动这项工作。”丁列明解释道，因为癌症防治不单单是卫生部门的事，这是一个系统工程，需要很多部门的协调，在这里可以充分发扬我们社会主义制度的优越性，集中力量办大事！