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全国人大代表、贝达药业股份有限公司董事长丁列明呼吁:

优化制度,加速发展本土创新药

  本报讯  记者程雪报道 飞机落地北京的那一刻,全国人大代表、贝达药业股份有限公司董事长丁列明发了一条朋友圈——“中国梦,海归梦”,配图是他接受电视台采访的画面,讲述着如何打造更好的营商环境,帮助更多的科技创新人才,在中国完成创业梦想。

  身为海归创业大军的领头人,丁列明从事着周期长、投入大、风险高、过程艰难的新药研发工作。“我们这行业,最期望的就是把创新成果转化为应用,而让百姓直接受益的就是新药尽快上市。”丁列明告诉记者,此行,他向十三届全国人大二次会议提出的建议之一,就是进一步优化药品审评审批制度,加快药品上市步伐,真正惠及民生。

  去北京之前,丁列明进行过深度调研,他坦言,近年来,我国药品审评审批制度的改革,确实提高了临床研究的质量和创新治疗药物的可及性,但国产自主创新药的审批流程还有很大的优化空间。

  因此,丁列明就优化药品审评审批制度,提出了进一步完善药品注册发补机制、进一步优化生产现场检查程序、提前核实药品通用名称、提前进行创新药标准复核和检验、更加合理管控部分进口药物的上市审批、优化各技术审评机构的协作机制等建议,同时,也希望国家药监局加大对企业药品注册申报的指导。

  政府工作报告提到,“加快新药审评审批改革,17种抗癌药大幅降价并纳入国家医保目录。”这让丁列明印象颇为深刻,“我们自主研发了抗癌新药——埃克替尼,降价54%进入国家医保报销目录。”丁列明感慨,如今,越来越多的抗癌药逐步列入到医保报销目录中,这也充分说明自主创新的重要性,打破了进口药的垄断,让价格大幅度下降,让更多百姓用得起药,也让祖国在生物医药领域更有底气。

  “为避免国外技术垄断,甚至产品断供,应鼓励、加速发展本土的创新药、首仿药。”丁列明不止一次地强调,新药创制如其他科技项目,人才是关键,要不断引进高端人才,让他们更好地在祖国创新发展,同时,也要创建一个自主创新的良好生态环境,提高创新型企业的积极性,加快国际前沿创新技术引入中国,最终建立一个具有独立自主创新能力的国产创新药企业梯队。

  “这次政府工作报告中提出癌症防治攻坚行动计划,我举双手赞成,最好把这个项目作为国家的一个专项,成立专门的领导班子和工作小组,推动这项工作。”丁列明解释道,因为癌症防治不单单是卫生部门的事,这是一个系统工程,需要很多部门的协调,在这里可以充分发扬我们社会主义制度的优越性,集中力量办大事!


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